Seminari web a-demanada|El pont de precisió: models CED guiats per ressonància magnètica-i NHP traduïbles per a l'administració de fàrmacs del SNC
📅Emissió original
Resum executiu
El lliurament precís de terapèutica a regions específiques del cervell segueix sent un repte central en el desenvolupament de fàrmacs del sistema nerviós central (SNC). Les limitacions associades a la barrera hematoencefàlica (BBB), així com les limitacions en la verificació del compromís de l'objectiu, contribueixen a la incertesa durant la traducció clínica.
Aquesta sessió tècnica presenta un enfocament integrat que combinanavegació guiada per ressonància magnètica intraoperatòria (iMRI)-ambConvecció-Lliurament millorat (CED)enmodels no-de primats humans (NHP).. Aquesta sinergia permet la visualització-en temps real i l'administració intracranial controlada, establint un camí més previsible per a terapèutiques d'alta-complexitat.
Objectius clau d'aprenentatge tècnic
Exploreu com la coherència entre els fluxos de treball preclínics i clínics admet una presa de decisions més informada-en el desenvolupament de fàrmacs per al SNC, centrant-vos en:
- Verificació de l'objectiu:Abordar els reptes fonamentals en el lliurament i la biodistribució de fàrmacs del SNC.
- Procediments guiats-iMRI:Coneixements comparatius de les metodologies intracranials verificades per ressonància magnètica-guiada i per ressonància magnètica-verificada.
- Principis CED:Mecànica i aplicacions de la convecció-Enhanced Delivery per optimitzar la cobertura del parènquima cerebral.
- Navegació de precisió:Integració de sistemes de navegació per a la planificació de trajectòries i el seguiment-en temps real.
- Continuïtat translacional:Estratègies per millorar la transició de les teràpies gèniques i cel·lulars de les etapes preclíniques als assaigs clínics.
Ponents Distinguts
David S. Wong
Gestor de BD, Àsia Pacífic, ClearPoint Neuro
David Wong ha estat amb l'equip de productes biològics i de subministrament de medicaments de ClearPoint Neuro durant 4 anys, especialitzat en assaigs clínics i projectes de regulació a Àsia, Oceania i Amèrica del Nord. Amb una carrera de gairebé 20 anys en dispositius mèdics i productes farmacèutics, té un màster en Biotecnologia per la Universitat Johns Hopkins.
James Song
Director General, PRISYS Biotech
James Song aprofita 20 anys d'experiència en farmacologia de NHP i modelització de malalties. S'especialitza en navegar per les complexitats de la medicina translacional i ha liderat el desenvolupament de la sofisticada infraestructura de laboratori de Prisys i única.Models NHPper salvar la bretxa entre el laboratori i la clínica.
Accediu al Centre de recursos
Uniu-vos a professionals globals de farmacologia preclínica, neurociència i teràpia gènica per obtenir una comprensió estructurada dels enfocaments actuals del lliurament de fàrmacs del SNC.
Contrasenya: T09TK?Zb
Nota: cal registrar-se per accedir a la versió de gravació i tècnica Lite-de la plataforma de presentació.
Consulta addicional
Per programar un seguiment tècnic-o discutir els requisits específics del projecte, poseu-vos en contacte amb el nostre equip a:
Correu electrònic: bd@prisysbiotech.com
PMF
P: Quins són els avantatges d'utilitzar la CED guiada per iMRI-en el lliurament de fàrmacs del SNC?
R: El CED guiat per iMRI-permet la visualització-en temps real del procés d'infusió, assegurant que el tractament terapèutic arribi a la regió objectiu exacta del cervell mentre controla la distribució i minimitza els-efectes fora de l'objectiu.
P: Per què els models de NHP són crítics per a la traducció de fàrmacs del SNC?
R: Els primats no-humans (NHP) posseeixen estructures cerebrals i característiques neuroanatòmiques molt semblants a les dels humans, cosa que els converteix en l'estàndard d'or per provar sistemes de lliurament intracranial i predir resultats clínics per a teràpies gèniques i cel·lulars.
P: En què difereix la convecció-Enhanced Delivery (CED) de la injecció convencional?
R: A diferència de la difusió simple, el CED utilitza un gradient de pressió per aconseguir una distribució uniforme de la terapèutica en volums més grans del parènquima cerebral, superant les limitacions de la barrera hematoencefàlica.
