La investigació que inclogui models de primats no-humans (NHP) pot proporcionar informació que és difícil d'obtenir només a partir dels sistemes preclínics convencionals. L'anatomia clínicament rellevant, els procediments de la malaltia, la imatge, la farmacologia i l'avaluació longitudinal poden ajudar els investigadors a avaluar com es comporta un enfocament terapèutic abans del desenvolupament clínic.
Aquesta pàgina presenta publicacions científiques seleccionades i contribucions a conferències que involucren Prisys Biotechnologies. Els registres inclouen publicacions amb autors afiliats a Prisys-, estudis col·laboratius de desenvolupament de models de NHP- i programes de recerca de socis recolzats per les capacitats d'investigació animal de Prisys.
Per a cada registre, identifiquem el tipus de publicació, l'àrea terapèutica, el model de NHP i el paper documentat de Prisys. Aquesta distinció és important: una publicació pot implicar l'autoria de Prisys, la col·laboració científica o el suport a la investigació per contracte, i aquests rols no són intercanviables.
Publicacions seleccionades
Els registres següents s'agrupen per la naturalesa de la contribució de Prisys. El primer grup conté estudis col·laboratius de-desenvolupament o models-admesos per a NHP. El segon grup conté publicacions seleccionades addicionals amb autors-afiliats a Prisys o suport de recerca documentat de Prisys.
Inhibició dirigida de la proteïna C activada per un anticòs inhibidor del lloc no-actiu- per tractar l'hemofília
Comunicacions de la natura·2020·Article de recerca-revisat per pares·Hematologia i hemofília
Visió general de l'estudi
Aquest estudi va avaluar dos anticossos monoclonals inhibidors contra la proteïna C activada (APC) com a tractaments potencialshemofília. Els investigadors van comparar un anticòs de lloc-actiu amb un anticòs de lloc-actiu-dissenyat per inhibir l'activitat anticoagulant de l'APC alhora que preservava la seva funció citoprotectora.
L'estudi va incloure experiments amb mico normal i mico hemofílic. L'anticòs del lloc no-actiu-va mostrar una eficàcia depenent de la dosi-en micos hemofílics i es va tolerar millor que l'anticòs del lloc-actiu dels micos normals. El treball il·lustra com els models NHP es poden utilitzar per avaluar tant l'activitat terapèutica com la seguretat quan la biologia objectiu està estretament relacionada amb l'hemostàsia.
Implicació de Prisys
La publicació apareix com a registre de recerca col·laborativa de NHP associat a Prisys Biotechnologies. Prisys no es presenta com l'únic autor de l'estudi; la publicació original segueix sent la font d'autoria, mètodes i resultats.
Capacitats Prisys relacionades
- ▪Recerca de NHP relacionada amb l'hemofília i la coagulació-
- ▪Avaluació de teràpies biològiques en PSN
- ▪Hemostàsia i punts finals de seguretat
- ▪Avaluació de la dosi-resposta i de la tolerabilitat
- ▪Farmacologia translacional per a objectius específics-humans
Ús de biòpsies de pell per mesurar l'ocupació diana de molècules anti-fibròtiques: desenvolupament i aplicació d'assaig de zampilimab en un model de primats de malaltia renal crònica i en voluntaris humans sans
BMC Nefrologia·2025·Article de recerca-revisat per pares·Malaltia renal, fibrosi i compromís de diana
Visió general de l'estudi
Aquest estudi va desenvolupar un enfocament de biòpsia-de-de pell per avaluar-loocupació objectiude zampilimab, un terapèutic anti-fibròtic dirigit a la transglutaminasa 2 (TG2). L'enfocament es va avaluar juntament amb amodel de mico cynomolgus de malaltia renal crònicai en comparació amb les mesures de compromís objectiu al ronyó.
L'estudi va informar d'una relació entre l'ocupació objectiu mesurada a la pell i el compromís objectiu al ronyó. També va avaluar un model de ferides dèrmiques en voluntaris humans sans com a enfocament basat en teixits-més accessible per a la farmacologia translacional.
Implicació de Prisys
La publicació apareix com a model col·laboratiu{0}}de desenvolupament i assaig translacional que inclou Prisys Biotechnologies. La contribució específica de Prisys es presenta per separat de l'autoria i les troballes informades a l'article original.
Capacitats Prisys relacionades
- ▪Models de malaltia renal crònica del mico Cynomolgus
- ▪Recerca de l'obstrucció ureteral unilateral i la fibrosi renal
- ▪Estudis de participació i ocupació objectiu
- ▪Assajos basats en el mostreig de teixits i la immunofluorescència-
- ▪Biomarcador translacional i suport farmacològic
El tractament hTERT modificat millora la insuficiència cardíaca induïda per la sobrecàrrega de pressió-
eBioMedicine·2026·Article de recerca-revisat per pares·Malaltia cardiovascular i teràpia gènica
Visió general de l'estudi
Aquest estudi va avaluar una estratègia de transcriptasa inversa de telomerasa humana modificada proporcionada per AAV9 per al tractament de la sobrecàrrega de pressió induïda-insuficiència cardíaca. Els investigadors van examinar l'escurçament dels telòmers en mostres de mico cynomolgus i d'insuficiència cardíaca humana i van avaluar el mecanisme terapèutic en models de cardiomiòcits derivats de cèl·lules mare pluripotents induïdes en ratolí i humans-.
L'estudi va informar que el constructe hTERT modificat va millorar la funció cardíaca i va reduir la fibrosi en la insuficiència cardíaca del ratolí induïda per sobrecàrrega de pressió-. Les anàlisis mecàniques van examinar els danys a l'ADN associats als telòmers-, la senyalització p53, la funció mitocondrial, l'estrès oxidatiu i la inflamació.
Implicació de Prisys
Les mostres de cor de mico Cynomolgus utilitzades en l'estudi es van obtenir de Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd. La publicació apareix com a registre d'investigació col·laborativa de NHP perquè Prisys va contribuir a la disponibilitat de material d'insuficiència cardíaca NHP utilitzat per a l'anàlisi translacional. El registre no atribueix el desenvolupament ni les proves de la teràpia gènica JV101 a Prisys.
Capacitats Prisys relacionades
- ▪Recerca de malalties cardiovasculars del NHP
- ▪Mostres d'insuficiència cardíaca de mico Cynomolgus
- ▪Estudis de teixit translacional i biomarcadors
- ▪Suport farmacològic cardiovascular
- ▪Provisió de material de recerca col·laboratiu
Un model animal òptim d'ictus isquèmic establert per angiografia de substracció digital-trombos autòlegs guiats en micos cynomolgus
Fronteres en Neurologia·2022·Article de recerca-revisat per pares·Investigació del SNC i cerebrovascular
Visió general de l'estudi
Aquest estudi va descriure el desenvolupament i l'avaluació d'un model de mico cynomolgus d'ictus isquèmic focal. Es van introduir trombos autòlegs sotaAngiografia de substracció digital (DSA)orientació per produiroclusió de l'artèria cerebral mitjana.
L'estudi va combinar DSA, angiografia TC, perfusió TC, ressonància magnètica, angiografia per RM, avaluació neurològica, intervenció trombolítica i avaluació post-de l'infart. Aquest disseny va permetre als investigadors avaluar l'oclusió vascular, la perfusió cerebral, els canvis neurològics, la resposta al tractament i la formació d'infarts dins del mateix marc experimental.
Implicació de Prisys
Prisys Biotechnologies figurava entre les afiliacions d'autors, i els investigadors afiliats a Prisys-han contribuït a l'estudi. La publicació també va identificar un marc ètic de recerca animal relacionat amb Prisys-a la informació de l'estudi.
Capacitats Prisys relacionades
- ▪Models de malaltia cerebrovascular NHP
- ▪Procediments guiats-DSA
- ▪MRI, MRA, angiografia TC i perfusió TC
- ▪Avaluació de la-resposta al tractament i la farmacologia del SNC
- ▪Punts finals basats-neurològics i d'imatge
Desenvolupament d'un model d'obstrucció ureteral unilateral en micos cynomolgus
Models Animals i Medicina Experimental·2021·Article de recerca-revisat per pares·Malaltia renal i fibrosi
Visió general de l'estudi
Aquest estudi col·laboratiu va traduir elmodel d'obstrucció ureteral unilateraldes de rosegadors fins a micos cynomolgus per donar suport a l'avaluació d'enfocaments terapèutics per a la malaltia renal crònica i la fibrosi renal.
L'estudi es va centrar en el desenvolupament més lent de la malaltia en micos cynomolgus en comparació amb rosegadors i va caracteritzar la progressió de la fibrosi tubulointersticial al llarg del temps. Les troballes informades van incloure fibrosi avançada a les sis setmanes, un patró d'expansió de la membrana basal tubular i infiltració de fibroblasts que es va considerar rellevant per a la malaltia renal obstructiva humana i una associació entre fibrosi i augment de l'activitat de la transglutaminasa.
Implicació de Prisys
La publicació incloïa investigadors-afiliats a Prisys de l'equip de recerca i desenvolupament de Prisys. Per tant, es presenta com una publicació col·laborativa per al desenvolupament del model de NHP-en lloc d'una publicació creada exclusivament per Prisys.
Capacitats Prisys relacionades
- ▪Models de malaltia renal del mico Cynomolgus
- ▪Investigació de la malaltia renal crònica i la fibrosi renal
- ▪Punts finals basats en-histopatologia i teixits
- ▪Avaluació translacional de terapèutica-específica humana
- ▪Desenvolupament de models col·laboratius per a programes biofarmacèutics
BJTJ-1837, un nou anticòs que bloqueja l'activació de FXI
Recerca i Pràctica en Trombosi i Hemostàsi·2023·Article de recerca-revisat per pares·Hematologia, trombosi i desenvolupament de fàrmacs anticoagulants
Visió general de l'estudi
Aquesta publicació va informar de l'avaluació preclínica de BJTJ-1837, un anticòs dissenyat per bloquejar l'activació del factor XI de la coagulació. L'estudi va examinar els efectes de l'anticossos sobre les mesures relacionades amb la coagulació i l'activitat antitrombòtica, inclosos experiments en micos cynomolgus.
El treball del NHP va incloure underivació arteriovenosamodel per a l'avaluació de la formació de trombes i les mesures del-temps d'hemorràgia per a l'avaluació de la seguretat relacionada amb el sagnat-. Aquests punts finals es consideren habitualment conjuntament en el desenvolupament de teràpies anticoagulants perquè l'activitat antitrombòtica s'ha d'interpretar juntament amb els efectes potencials sobrehemostàsia.
Implicació de Prisys
L'estudi va ser liderat per equips externs de recerca i biofarmacèutica. Prisys Biotechnologies va donar suport al programa de recerca de NHP mitjançant serveis experimentals relacionats amb la trombosi i l'hemorràgia del mico cynomolgus-. Per tant, la publicació es classifica com una publicació col·laboradora amb el suport de Prisys, no com un article de Prisys-.
Capacitats Prisys relacionades
- ▪Model de trombosi de derivació AV-de mico Cynomolgus
- ▪Avaluació del-temps de sagnat
- ▪Proves de coagulació i hematologia
- ▪Farmacologia antitrombòtica
- ▪Avaluació de la seguretat i la tolerabilitat dels NHP
- ▪Avaluació comparativa de candidats a anticoagulants
Modelització de l'hemorràgia intracerebral associada a warfarina-en micos cynomolgus
Sang·2014·Resum de la conferència·Hematologia, malaltia cerebrovascular i seguretat anticoagulant
Visió general de l'estudi
Aquest resum de la conferència va descriure un model de mico cynomolgushemorràgia intracerebrali va examinar l'efecte del tractament amb warfarina sobre el volum de l'hematoma i els resultats relacionats.
El model va utilitzar la injecció de col·lagenasa per induir una hemorràgia intracerebral. La ressonància magnètica es va utilitzar per mesurar els canvis de l'hematoma al llarg del temps, mentre que les proves de coagulació i el tractament amb plasma fresc congelat i vitamina K es van utilitzar per examinar intervencions clínicament rellevants.
Implicació de Prisys
Diversos autors estaven afiliats a Prisys Biotechnologies. Com que l'acta és un resum d'una conferència en lloc d'un article-de recerca complet, es mostra per separat en aquesta pàgina.
Capacitats Prisys relacionades
- ▪Models d'hemorràgia intracerebral NHP
- ▪Avaluació de l'hematoma-basada en ressonància magnètica
- ▪Investigació d'anticoagulants i hemostàsia
- ▪Prova de coagulació
- ▪Avaluació de les intervencions de plasma i vitamina K
Temes de recerca representats en aquestes publicacions
Les publicacions enumerades anteriorment cobreixen diverses àrees en què els models de NHP poden donar suport a la investigació translacional:
Investigació del SNC i cerebrovascular
Els models d'ictus del mico Cynomolgus i d'hemorràgia intracerebral poden incorporar procediments vasculars clínicament rellevants, avaluació basada en ressonància magnètica-, punts finals neurològics i intervencions de tractament.
Hematologia, hemofília i trombosi
Els models de NHP es poden utilitzar per avaluar les teràpies biològiques per a l'hemofília, l'activitat antitrombòtica, la coagulació, l'hemostàsia i els punts finals relacionats amb la seguretat-.
Malaltia renal, fibrosi i compromís de diana
Els models renals de mico Cynomolgus poden ajudar els investigadors a avaluar la progressió de la malaltia, la implicació de l'objectiu i els enfocaments terapèutics específics-humans quan la reactivitat-creuada dels rosegadors és limitada.
Malaltia cardiovascular i teràpia gènica
Les mostres d'insuficiència cardíaca i els models cardiovasculars de l'NHP poden donar suport a l'anàlisi translacional dels canvis de teixit-associats a malalties, biomarcadors i mecanismes terapèutics.
Disseny d'estudi integrat
Aquests estudis també il·lustren el valor de combinar la inducció del model amb la imatge, la farmacologia, la patologia clínica, la histopatologia i l'avaluació longitudinal. La combinació adequada depèn de la modalitat terapèutica, la qüestió de la malaltia i l'etapa de desenvolupament.
Com es representa Prisys al registre de publicació
Prisys pot estar associat a una publicació de més d'una manera. El registre de publicació d'aquesta pàgina utilitza les distincions següents:
La publicació original segueix sent la font autoritzada per a l'autoria, els mètodes, els resultats i les divulgacions de l'estudi. Prisys no reprodueix articles complets en aquesta pàgina. En canvi, cada registre proporciona una descripció concisa i enllaços a la versió del registre de l'editor o al registre de la conferència corresponent.
Preguntes freqüents
P: Quins tipus de publicacions s'inclouen en aquesta pàgina?
R: La pàgina inclou articles seleccionats-revisats per parells, estudis de desenvolupament de models de NHP-col·laboratius, publicacions de socis recolzades per Prisys i resums de conferències que involucren investigacions afiliades a Prisys- o suport documentat de recerca de Prisys.
P: Totes les publicacions enumerades representen un estudi de Prisys-?
R: No. Alguns registres inclouen autors-afiliats a Prisys, mentre que d'altres són publicacions col·laboradores compatibles amb models de NHP o serveis experimentals de Prisys. El paper de Prisys s'identifica a cada registre.
P: Quines espècies i models de NHP estan representats?
R: Els registres seleccionats inclouen investigacions de PSN relacionades amb l'hemofília, l'ictus isquèmic, l'hemorràgia intracerebral, la fibrosi renal, el compromís de diana, la malaltia cardiovascular i la trombosi de derivació arteriovenosa. Els models animals i de teixits inclouen estudis de mico cynomolgus, mostres d'insuficiència cardíaca de mico cynomolgus, models de malalties del ratolí i models basats en cèl·lules-humanes. S'afegiran àrees i models de malaltia addicionals a mesura que les publicacions es verifiquin i s'aprovin per incloure'ls.
P: Prisys pot donar suport a un estudi de NHP-orientat a publicacions?
R: Prisys pot discutir la selecció de models de NHP, farmacologia, avaluació de seguretat, imatges, biomarcadors, recollida de mostres i altres components d'estudi com a part d'un programa d'investigació preclínica. El disseny de l'estudi adequat depèn de la modalitat terapèutica, l'àrea de la malaltia, els punts finals i l'etapa de desenvolupament.
P: Com puc parlar d'un programa de recerca amb Prisys?
R: Per parlar d'un possible estudi de NHP o programa de recerca col·laborativa, poseu-vos en contacte amb l'equip de Prisys Biotechnologies a bd@prisysbiotech.com.
Contacta amb Prisys Biotechnologies
Si esteu avaluant un model de NHP per a farmacologia, avaluació de seguretat, investigació translacional o estudis de mecanismes--d'acció, l'equip de Prisys pot discutir el model, els punts finals i les capacitats de suport rellevants per al vostre programa.
Aquesta pàgina es revisa i s'actualitza a mesura que les publicacions es verifiquen i s'aproven per incloure'ls. Última revisió: setembre de 2026.
